【EVO视讯官网基因检测】CEBPD基因测试的人工智能分析进展到什么地步？
基因检测的序列名称：
CEBPD
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1052
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
CCAAT enhancer binding protein delta
中国数据库中基因全称：
CCAAT增强子结合蛋白δ
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this intronless gene is a bZIP transcription factor which can bind as a homodimer to certain DNA regulatory regions. It can also form heterodimers with the related protein CEBP-alpha. The encoded protein is important in the regulation of genes involved in immune and inflammatory responses, and may be involved in the regulation of genes associated with activation and/or differentiation of macrophages. The cytogenetic of this locus has been reported as both 8p11 and 8q11. [provided by RefSeq, Sep 2010]
基因突变所影响的基因信息
该无内含子基因编码的蛋白质是bZIP转录因子，可以作为同型二聚体结合到某些DNA调控区域。它也可以与相关蛋白CEBP-alpha形成异源二聚体。编码的蛋白质在调节涉及免疫和炎症反应的基因中很重要，并且可能参与调节与巨噬细胞的激活和/或分化有关的基因。据报道该基因座的细胞遗传学定位为8p11和8q11。[由RefSeq给予，2010年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
C/EBP-delta, CELF, CRP3, NF-IL6-beta
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第8号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：48649476；结束位置坐标为：48650726。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：47736914；结束位置坐标为：47738164。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
EVO视讯官网基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Basic domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/基本域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Prolactinoma; Leukemia, Myelocytic, Acute; Myocardial Ischemia; Liver carcinoma; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
泌乳素瘤；白血病髓细胞性急性；心肌缺血；肝癌；肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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